monogenic

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Ejemplos

It is a dominant monogenic entity which often appears de novo.	Es una entidad monogénica dominante que a menudo aparece de novo.
This is the most common cause of monogenic obesity.	Se considera la causa más común de obesidad monogénica.
This make PNDM a monogenic disorder.	Esto hace PNDM una enfermedad monogénica.
If we paint the Penet lattice, we geta similar picture, as in monogenic inheritance.	Si pintamos el enrejado de Penet, obtenemosuna imagen similar, como en herencia monogénica.
Molecular diagnosis of monogenic diabetes and the study of the regulation of proteins involved.	Diagnóstico molecular de diabetes monogénica y estudio de la regulación de las proteínas implicadas.
Certainly, without synthesis the most monogenic conceptions will fall apart like brickwork without cement.	Ciertamente, sin síntesis las concepciones más monogenéticas se desbaratarán como una pared de ladrillos sin cemento.
When solving problems with the Rh factor, we canuse the rules of ordinary monogenic inheritance of characteristics.	Al resolver problemas con el factor Rh, podemosusa las reglas de herencia monogénica ordinaria de características.
Accordingly, the transfer of this feature is due to monogenic inheritance, rather than to codomination.	En consecuencia, la transferencia de esta característica se debe a la herencia monogénica, más que a la codominación.
Interactions among genes and environment are described as well as rare examples of monogenic hypertension.	Se describen los tipos de interacción entre genes y ambiente, así como los raros ejemplos de enfermedad hipertensiva monogénica.
Monogenic forms, e.g. MODY, constitute 1-5 % of all cases.	Monogénicas formas, por ejemplo, MODY, constituyen el 1-5% de todos los casos.
Monogenic: only SOX2 has been identified as a major causative gene, but scientists are studying other genes whose mutations might be linked to this pathology: PAX6, OTX2, CHX10, FOXE3 and RAX.	Monogenéticas: solamente SOX2 ha sido identificado como un gen causante principal, pero se están estudiando otros genes cuyas mutaciones podrían tener incidencia en esta patología: PAX6, OTX2, CHX10, Foxe3 y RAX.