agenesia

Este concepto incluye la agenesia (aplasia), hipoplasia o glándula ectópica.
This concept includes thyroid agenesis (aplasia), hypoplasia, or an ectopic gland.
Colangiografía radioisotópica con HIDA, imágenes secuenciales (agenesia de vesícula biliar).
Radioisotopic cholangiography with HIDA, dynamic and static images (gall bladder agenesia).
La hipoplasia o agenesia de CC es el principal rasgo distintivo del ACS.
CC hypoplasia or agenesis is the main distinctive feature of ACS.
El paciente había perdido 14 piezas dentales permanentes debido a una agenesia dental (hipodoncia).
The patient was missing 14 permanent teeth due to dental agenesis (hypodontia).
Estudio radiológico: agenesia del maxilar inferior, con hipoplasia del maxilar superior.
X-ray examination: agenesia del maxilar inferior, con hipoplasia del maxilar superior.
Esto significa la falta de desarrollo de uno o más dientes debido a una agenesia dental.
This means the lack of development of one or more teeth due to dental agenesis.
Factor corroborativo es la raridad de la agenesia completa del músculo pectoral mayor.
A corroborative factor is the rarity of complete agenesy of the major chest muscle.
Jacob tiene 18 meses de edad y nació con agenesia del cuerpo calloso (ACC).
Jacob is 18 months old and was born with Agenesis of the Corpus Callosum (ACC).
Se ha registrado un fenotipo grave con craneosinostosis, defectos de segmentación vertebral e hipoplasia radial/agenesia.
A severe phenotype with craniosynostosis, vertebral segmentation defects and radial ray hypoplasia/agenesis has been reported.
¿Qué es agenesia dental?
What is dental fluorosis?
Cuando hay hipoplasia o agenesia de la mama la colocación de prótesis de silicona se impone.
When there is hypoplasia or mamma agenesy, the placement of silicon prothesis imposes itself.
La razón más probable para que la glándula sea más baja es por la agenesia renal unilateral.
The most likely reason for the gland to be lower is unilateral renal agenesis.
Su agenesia es una anomalía congénita causada por un defecto migratorio telencefálico que puede ser parcial o completo.
Its agenesis is a congenital anomaly caused by a telencephalic migratory defect that can be complete or partial.
El acondicionamiento para un TCMH, en particular los regímenes con ITC, puede producir agenesia dental y malformaciones en las raíces.
HSCT conditioning, especially regimens containing TBI, may result in tooth agenesis and root malformation.
En una familia con agenesia cerebelar y pancreática se han identificado mutaciones en un factor de transcripción pancreático (PTF1A).
Mutations of a pancreatic transcription factor (PTF1A) have been identified in a family with pancreatic and cerebellar agenesis.
El síndrome se define clásicamente como agenesia del cuerpo calloso, laguna coriorretiniana y espasmos infantiles, con una facies característica.
The syndrome is classically defined as agenesis of the corpus callosum, chorioretinal lacunae, and infantile spasms, with a characteristic facies.
Los defectos del sistema nervioso central (SNC) incluyen atrofia cerebral, agenesia del cuerpo calloso, anomalías de la fosa posterior e hipoplasia cerebelosa.
Central nervous system (CNS) defects involve cerebral atrophy, corpus callosum agenesis, posterior fossa anomalies and cerebellar hypoplasia.
Las anomalías incluyen malformaciones de la fosa posterior, como el complejo de Dandy-Walker, la hipoplasia cerebelosa, la atrofia y la disgenesia o agenesia del vermis.
Anomalies include posterior fossa malformations, including Dandy-Walker complex, cerebellar hypoplasia, atrophy, and dysgenesis/agenesis of the vermis.
DISCUSIÓN La ausencia (agenesia) congénita del pericardio es una rara anomalía, con una prevalencia estimada en 0.002% a 0.004% de la población general.
DISCUSSION The congenital absence (agenesis) of the pericardium is a rare anomaly, with a prevalence estimated in 0.002% to 0.004% of the general population.
SLC12A6 defectos están asociados con el síndrome de Andermann que también se conoce como agenesia del cuerpo calloso y la neuropatía periférica (siglas en Inglés: ACCPN).
SLC12A6 defects are associated with Andermann syndrome which is also referred to as agenesis of corpus callosum and peripheral neuropathy (ACCPN).
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